OEB
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Linea di granulazione di tipo umido ad alto contenimento
È adatto alla produzione di farmaci solidi altamente tossici, altamente attivi e altamente allergenici e deve raggiungere il contenimento OEB4 e OEB5 per ridurre al minimo i rischi per gli operatori durante il processo produttivo e l'impatto sull'ambiente
L'apparecchiatura è conforme alla versione cinese 2010 delle normative GMP, GMP europee e FDA e soddisfa i requisiti di tenuta stagna di OEB, in modo da ridurre al minimo i danni del prodotto ai contatti dell'apparecchiatura;
Linee guida EHS standard di riferimento per l'industria farmaceutica cinese (2020);Limiti di esposizione professionale per fattori pericolosi sul posto di lavoro